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法规注册工程师

作 者:HR关注:35发表时间:2019-06-27 14:09:57

工作职责

1)负责建立并维持质量符合公司的质量管理体系,符合中国、美国、欧盟等主要地区的法规和标准要求;

2)负责产品开发和生产过程的质量建设和控制和提升,包括产品和产品公司的质量目标设定,监控,并组织团队对质量问题的分析和整改;

3)负责质量检验标准的建立和执行;

4)负责公司适用法规的跟踪、导入和分解落实工作;

5)负责公司新产品和在线产品的法规注册和变更工作。

任职要求:

1)三年以上医疗器械行业质量/法规类工作经验(二类或者三类无菌/植入类);

2)五年以上质量/法规类工作经验;

3)本科及以上学历。


联系电话:0755-23316007

mail:HRD@enmind-tech.com

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           德丰盛工业大厦A座五楼

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